HCM チャート

0013.HK/HCM(和黄医药)

0013.HK/HCMのプロフィール

中国で最初に設立されたグローバルな新薬開発企業の一つです。過去20年間で、世界レベルの創薬・開発能力を備えた完全に統合された研究開発プラットフォームを確立してきました。約680名の専門家からなる社内科学チームを擁し、世界各地で臨床試験中の10種類の臨床段階の医薬品候補をパイプラインに抱えています。

また、中国全土の市場にアクセスできる収益性の高い商業プラットフォームを構築しており、医療用医薬品や一般用医薬品のほか、当社が販売している2つの新規がん治療薬、ELUNATE(Fruquintinib capsules)およびSULANDA(surufatinib capsules)を中国で製造、販売、流通しています。

パイプラインには肺肉腫様癌や直腸がんに効果のある新薬の開発などがあります。

Fruquintinibは、2018年9月に中国国家医療製品管理局(以下、NMPA)からElunateの商品名で承認されました。 NMPAの承認は、中国の転移性大腸がん患者416名を対象としたフルキンチニブの第3相ピボタル登録試験であるFRESCO試験の結果に基づいており、全生存期間の改善が実証されました。

スルファチニブは、2020年12月に中国国家医療製品監督管理局(NMPA)から「Sulanda®」の製品名で承認されました。 NMPAによるスランダ®の承認は、中国で実施された進行性非膵臓NET患者を対象とした第3相試験であるSANET-ep試験(clinicaltrials.gov識別子:NCT02588170)の結果に基づいています。

2020 2019 2018
Rev 227,976,000 204,890,000 214,109,000
EPS -18.000 -16.000 -11.000

2021年Q1決算

EPSは-$0.30でアナリストの予想を超えました。売上高は$14.53Mでアナリストの売り上げを越えました。良い決算だと思います。

ELUNATE/SULANDAがFDAの認可を取れれば爆発しそうだと思います。バイオなので決算の内容はそれほど重視しないでパイプラインと製品のFDA認可にフォーカスした方がいいと思います。

もし買い時があるとしたらどちらかの薬品がFDAに認可されて跳ね上がった後、株価が落ちた時でしょうか。FDAギャンブルよりは勝率が高いと思います。

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